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药物代谢动力学与生物利用度研究题库
题数
44
考试分类
药物代谢动力学与生物利用度研究
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简介
药物代谢动力学与生物利用度研究
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题目预览
【单选题】
[1/44]已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t 1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持...
A.
8.72mg/kg
B.
9.53mg/kg
C.
10.24mg/kg
D.
11.18mg/kg
E.
12.56mg/kg
参考答案：
D
参考解析：
无
【单选题】
[2/44]关于单室模型药物口服给药的峰浓度和达峰时间，叙述错误的是（）
A.
只有当吸收速率常数（ka）大于消除速率常数（kmax）时才有峰浓度C.存在
B.
达到峰浓度的时间即为达峰时间（tmax）
C.
（ka/k）值越大，则tmax值越小
D.
在tmax这一点时ka=k
E.
药物的tmax与剂量大小无关
参考答案：
C
参考解析：
无
【单选题】
[3/44]关于生物利用度研究的基本要求和方法，叙述正确的是（）
A.
生物利用度是指一种药物的不同制剂在相同实验条件下，给予相同的剂量，其吸收速度与程度没有明显差别
B.
绝对生物利用度研究选用同类上市主导产品作为参比制剂
C.
生物利用度试验采用随机分组实验设计方法
D.
生物利用度试验的清洗期有助于避免前一次用药对后一次用药药动学参数的影响
E.
给药剂量应低于临床单次给药剂量
参考答案：
D
参考解析：
无
【单选题】
[4/44]肾功能低下患者用药应主要考虑的是（）
A.
药物自肾的消除
B.
药物在肝的转化
C.
胃肠对药物的吸收
D.
药物与血浆蛋白的结合率
E.
个体差异
参考答案：
A
参考解析：
无
【单选题】
[5/44]应用叠加法原理预测多剂量给药血药浓度的前提不包括（）
A.
一次给药能够得到比较完整的药动学参数
B.
给药时间和剂量相同
C.
每次剂量的药动学性质各自独立
D.
符合线性药动学性质
E.
每个给药间隔内药物吸收的速度与程度相同
参考答案：
B
参考解析：
无
【单选题】
[6/44]已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml，则此药的药物消除半衰期（t1/2）为（）
A.
4小时
B.
2小时
C.
6小时
D.
3小时
E.
9小时
参考答案：
D
参考解析：
无
【单选题】
[7/44]关于口服制剂人体生物等效性试验的一般要求，叙述错误的是（）
A.
通常选择健康男性
B.
通常采用双周期两制剂交叉试验设计
C.
给药剂量大于临床常规剂量
D.
受试者应禁食过夜
E.
应选择同类上市主导产品作为参比制剂
参考答案：
C
参考解析：
无
【单选题】
[8/44]已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t 1/2）为3.5小时，表观分布容积为2.0L/kg。若患者每4小时口服1次，剂量为7....
A.
2mg/L
B.
3mg/L
C.
4mg/L
D.
5mg/L
E.
6mg/L
参考答案：
C
参考解析：
无
【单选题】
[9/44]通常根据药动学特性，将房室数目分作一室、二室乃至多室模型。关于二室模型，叙述错误的是（）
A.
机体分为中央室和周边室
B.
心、肝、脾、肺、肾和血浆归属于中央室
C.
肌肉、骨骼、皮下脂肪属于周边室
D.
对于极性药物，脑组织属于中央室
E.
药物在中央室和周边室间进行可逆性转运
参考答案：
D
参考解析：
无
【单选题】
[10/44]多剂量给药又称重复给药，系指按一定剂量、一定给药间隔、多次重复给药，才能达到并保持在一定有效治疗血药浓度范围之内的给药方法。 多剂量函数式是（）
参考答案：
A
参考解析：
无